发病时间：不清楚
胎儿三尖瓣闭锁能要吗
补充说明：胎儿三尖瓣闭锁能要吗
2019-04-12 23:38
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精选回答(2)
胎儿三尖瓣闭锁一般不能要。
胎儿三尖瓣闭锁属于一种先天性心脏病，可能是由于遗传、环境等因素导致。胎儿三尖瓣闭锁可能会导致胎儿出现心脏功能障碍，还可能会伴随生长发育障碍、肝脏肿大等症状，如果不及时治疗，可能会导致胎儿在出生后出现严重心力衰竭、心源性休克等情况，严重时甚至会危及生命。因此胎儿三尖瓣闭锁一般不能要。
孕妇应及时前往医院完善相关检查，如果确诊胎儿三尖瓣闭锁，应及时在医生的指导下终止妊娠。终止妊娠后，孕妇应注意卧床休息，避免过度劳累，同时还要注意保暖，避免着凉，以免影响身体的恢复。
2023-07-24 05:24
举报你好，根据你的描述，不建议生产。三尖瓣闭锁是目前临床中较为少见的一种复杂先天性心脏病。三尖瓣闭锁多为右心房和右心室之间的路径关闭，三尖瓣闭锁后无法形成正常通路，右心房血液不能流回右心室。三尖瓣闭锁患者多合并房间隔缺损或动脉导管未闭，也可存在紫绀表现。根据动脉临床解剖畸形可对疾病进行分型，临床需根据患者具体畸形情况选择相应手术治疗。
2019-04-13 10:07
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医生回答(1)
首先你要看你的情况是否严重，如果胎儿不是很严重，那么出生后可以进行缓慢治疗，如果病情严重并已确诊，最好引产。因为先天性心脏病不仅需要多次手术，而且治疗效果也不理想。建议最好根据检查听医生再做觉定。
2019-04-13 01:33
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1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。
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