首页> 内科> 风湿免疫科> 风湿> 什么是风湿免疫系统疾病?

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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风湿免疫系统疾病是一类以关节、肌肉、内脏器官受累为主要表现的慢性炎症性疾病,通常由自身免疫反应异常引起。
风湿免疫系统疾病是由于遗传因素与环境因素相互作用导致的免疫调节紊乱,机体产生针对自身抗原的免疫应答,造成组织损伤。这些疾病通常涉及T细胞介导的细胞介导的炎症反应,如巨球蛋白血症、干燥综合征等。患者可能出现关节肿胀、疼痛、皮疹、发热等症状。此外还可能伴随疲劳、体重下降、食欲减退等全身性症状。
诊断风湿免疫系统疾病时,常需进行血液学检查,包括ESR、CRP、ANA、ENA谱、抗CCP抗体、抗角蛋白抗体等;影像学检查可选用超声心动图、胸部高分辨率CT扫描等;必要时还可行关节穿刺术获取滑膜液样本进行分析。治疗措施因具体疾病而异,常用药物有非甾体抗炎药如布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等,以及生物制剂如依那西普注射液、利妥昔单抗注射液等。对于重症或难治性病例,有时会考虑使用激素疗法如片、甲泼尼龙片等。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神紧张,定期复查并监测病情变化,积极配合医生调整治疗方案。

2024-03-12 21:45

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巨球蛋白血症

血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。

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