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两次胎停育后要做什么检查
补充说明：两次胎停育后要做什么检查
a******W 2021-12-30 18:35
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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两次胎停育后建议进行血常规、尿常规、甲状腺功能测定、染色体分析、子宫内膜活检等检查。由于胎停育可能与多种因素有关，包括染色体异常、子宫问题或其他潜在疾病，因此全面的检查有助于找出原因。如果反复出现胎停育情况，建议及时就医。
1.血常规
通过观察红细胞计数、白细胞计数和血小板计数等指标是否正常范围，判断是否存在贫血、感染等问题。抽取静脉血液送至实验室进行检测，在采样前避免进食高纤维食物以及剧烈运动。
2.尿常规
评估肾脏及泌尿系统的健康状况，排除因代谢异常导致的胎停风险。留取晨起中段尿液样本送到化验室进行检验。
3.甲状腺功能测定
明确是否存在甲亢或甲减等疾病，确保母体内分泌状态适宜孕育胎儿。空腹状态下抽取血液样本，随后立即送往实验室进行检测。
4.染色体分析
排除由遗传因素引起的反复胚胎停育可能性。通常采用外周血细胞培养法采集并分析患者的染色体数目和结构。
5.子宫内膜活检
判断子宫内膜的厚度、形态和组织学特征是否适合着床。医生使用特制工具从宫腔取出一小块内膜组织进行病理学检查。
以上各项检查旨在全面评估母体健康状况与潜在问题。在进行这些检查之前，应保持良好的心态，避免过度紧张和焦虑，以免影响检查结果的准确性。
2024-04-23 04:24
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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