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运动神经元病的症状有哪些表现
补充说明：运动神经元病的症状有哪些表现
a******W 2022-01-04 19:48
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运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹、呼吸困难，这些症状可能提示运动神经元病，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。由于神经信号传导受阻，会导致肌肉收缩乏力。肌无力可能表现为局部或全身肌肉无力，尤其是下肢更为明显。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由于运动神经元病变后，支配的肌肉逐渐失去神经冲动而引起的废用性肌萎缩。这是由于神经递质减少或缺乏导致的。患者可能会注意到肌肉体积减小，尤其是手部和前臂。
3.肢体麻木
肢体麻木可能是运动神经元病的早期症状之一，主要是因为神经细胞损伤导致的感觉异常。这种感觉异常通常出现在手臂或腿部，有时伴随着刺痛感或针刺感。
4.延髓麻痹
延髓麻痹是运动神经元病发展到一定阶段时出现的一种症状，涉及舌咽、迷走等神经核团，此时神经元丧失其正常的功能，不能发出冲动。此症状可能导致吞咽困难、发音不清以及呼吸不畅。
5.呼吸困难
随着病情进展，呼吸肌肉也会受到累及，从而引发呼吸困难。这可能导致患者感到胸闷、气短，严重时甚至需要依赖呼吸机维持生命。
针对运动神经元病的症状，建议进行神经电生理测试、血液检测以及头颅MRI扫描等以评估神经系统的状况。治疗措施包括物理疗法、职业疗法以及药物治疗如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免疲劳，定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-01-30 06:54
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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