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运动神经元病有哪些
补充说明：运动神经元病有哪些
a******W 2022-01-04 19:48
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病是一组慢性、进行性神经系统疾病，其特征为肌肉无力、萎缩和呼吸困难，主要累及上、下运动神经元。
运动神经元病涉及大脑、脊髓和周围神经中的特定类型神经细胞的退化和死亡。这导致失去对肌肉的控制，进而出现一系列临床表现。典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍等，随着病情进展，可出现吞咽困难、呼吸功能不全等症状。
诊断通常需要进行血液检测以排除其他可能的原因；此外，还可通过电生理测试如肌电图来评估神经传导速度和肌肉活动情况。目前尚无治愈该疾病的特效药物，但有多种治疗方法可用于缓解症状并延缓病情进展，例如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。
患者应保持良好的营养状态，避免因咀嚼和吞咽困难而引起的吸入性肺炎等问题。适当的身体锻炼，如物理疗法，可在医师指导下帮助维持肌肉功能和预防关节挛缩。
2024-01-16 01:53
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
