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运动神经元病的特征表现
补充说明:运动神经元病的特征表现
a******W 2022-01-04 19:48
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运动神经元病的特征表现包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹、呼吸困难,这些症状可能提示运动神经元病,建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。由于神经信号传导受阻,患者会出现肌力下降的情况。肌无力主要表现在四肢近端和躯干,可因活动而加重,休息后部分缓解。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者的运动神经受损,会导致肌肉失去神经支配,逐渐出现废用性萎缩。肌肉萎缩通常从下肢远端开始,逐渐向上蔓延至躯干和上肢。
3.肢体麻木
当运动神经元受到损伤时,会使得感觉神经的功能受到影响,进而引发肢体麻木的症状。这种症状可能出现在任何部位,但通常集中在手部和脚部。
4.延髓麻痹
延髓麻痹是运动神经元病发展到一定阶段的表现,主要是因为病变累及延髓部位的运动神经核团,影响了其正常的兴奋性和抑制性传导功能。延髓麻痹可能导致咽喉部肌肉无力或协调障碍,使吞咽和发音困难。
5.呼吸困难
随着病情进展,呼吸肌群逐渐受累,直接导致呼吸功能衰竭,引起呼吸困难。呼吸困难多为首发症状,表现为深呼吸、快速呼吸或需要辅助通气。
针对运动神经元病的相关诊断,建议进行血液学检查如肌酸激酶检测、神经传导速度测试以及头颅磁共振成像等。治疗措施包括物理疗法、营养支持和药物治疗,常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的生活习惯,避免过度疲劳,定期复查以监测病情变化。
2024-02-28 11:21
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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