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重症肌无力能活20年吗

发病时间:不清楚

重症肌无力能活20年吗

补充说明:重症肌无力能活20年吗

a******W 2022-01-04 19:47

重症肌无力 胆碱酯酶 自身免疫性疾病

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力的存活时间因个体差异而异,通常取决于病情严重程度、治疗反应及是否存在并发症。
重症肌无力的存活时间主要取决于病情活动性与管理策略,该疾病通过免疫调节治疗如抗胆碱酯酶药物或免疫抑制剂可有效控制病情发展。
重症肌无力患者在积极治疗下,如果症状得到良好控制且没有出现严重的呼吸功能不全或其他重要器官受累,预期寿命可能接近正常人,可以活到20年以上。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,关键是要定期监测症状变化以及可能出现的药物副作用,并保持良好的生活习惯以支持身体恢复。

2024-04-03 10:31

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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