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进行性神经系统疾病有哪些
补充说明：进行性神经系统疾病有哪些
a******W 2022-01-08 16:26
运动神经元病 肌萎缩侧索硬化症 脊髓小脑共济失调 肌肉无力 缺陷
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精选回答(1)
进行性神经系统疾病包括运动神经元病、肌萎缩侧索硬化症、脊髓小脑共济失调等。这些疾病都与神经系统功能逐渐衰退有关，临床表现为肌肉无力、协调障碍和运动控制缺陷，通常呈进行性发展。
进行性神经系统疾病是一类涉及中枢神经系统和周围神经系统的慢性退行性疾病，其病因可能与遗传因素、环境暴露或其他未知原因有关。这些疾病的共同特点是神经细胞损伤导致的功能丧失。典型症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动协调障碍、感觉异常以及排尿困难等。不同类型的疾病还可能伴随有特定的症状，如帕金森病患者可能出现静止性震颤，而多发性硬化症则可能导致视力模糊或失明。
常用的诊断手段包括磁共振成像（MRI）、电生理测试如肌电图和神经传导研究、血液检测以排除其他潜在原因，以及基因检测针对某些家族性情况进行。治疗策略因具体疾病而异，部分疾病可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸金刚烷胺胶囊等药物延缓病情进展，重症者可能需要物理疗法和康复训练来维持功能。
面对进行性神经系统疾病，应保持良好的营养状态，避免精神压力，积极配合医生指导下的针对性治疗和康复措施，以最大限度地提高生活质量。
2024-01-11 03:59
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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