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胎儿多囊肾生下来能治吗

发病时间:不清楚

胎儿多囊肾生下来能治吗

补充说明:胎儿多囊肾生下来能治吗

a******W 2022-01-09 21:43

胎儿 多囊肾 常染色体显性遗传病 孕妇 孕期 染色体异常 羊水穿刺 肾脏

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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胎儿多囊肾是一种先天性遗传疾病,通常无法治愈,但可通过新生儿期后的治疗改善预后。
胎儿多囊肾是常染色体显性遗传病,由基因突变导致,不能被治愈;但通过新生儿期后的治疗如透析、移植手术等可缓解症状,提高生活质量。
如果孕妇在孕期超声检查中发现胎儿有多囊肾,应考虑是否存在染色体异常的可能性,必要时可以做羊水穿刺或脐带血DNA检测进一步明确诊断。
对于胎儿多囊肾,建议患者定期监测肾功能指标,并遵循专业医生指导进行管理。同时,需注意营养均衡,避免高盐饮食,以减少肾脏负担。

2024-04-05 16:12

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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