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胎儿单侧多囊肾能活多久

发病时间:不清楚

胎儿单侧多囊肾能活多久

补充说明:胎儿单侧多囊肾能活多久

a******W 2022-01-09 21:43

胎儿 多囊肾 肾脏 疼痛 高血压 蛋白尿 手术 囊肿 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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胎儿单侧多囊肾能活多久是不能具体明确的。

单侧多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病,可能与基因突变、肾脏疾病等因素有关,患者一般会出现腰腹部疼痛、肾脏肿大、高血压、蛋白尿等症状。该疾病一般预后较差,可能会影响患者的寿命,但具体能活多久是不能明确的。如果患者的病情较轻,肾脏没有明显的病变,也没有出现明显的临床症状,一般不需要进行特殊治疗,定期复查即可。如果患者的病情较重,肾脏出现了明显的病变,并且出现了明显的临床症状,如腰腹部疼痛、肾脏肿大、高血压、蛋白尿等,需要及时就医,在医生指导下进行对症治疗,可以通过手术治疗,如囊肿去顶术、肾脏切除术等,通过积极治疗,可以改善患者症状,延长患者的生存时间。

在日常生活中,患者要注意休息,保持充足的睡眠,避免过度劳累。如果出现不适症状,建议及时就医治疗,以免延误病情。

2022-01-09 23:14

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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