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怀孕11周做NT建档检查
补充说明：怀孕11周做NT建档检查
2023-08-22 22:20
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怀孕11周做NT检查建档检查，可以在医生的指导下进行。NT检查主要是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否可能患有唐氏综合征的一种方法。
怀孕11周属于怀孕早期，胎儿还没有完全成型，NT检查主要是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否可能患有唐氏综合征的一种方法。如果胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位大于2.5mm，可能是胎儿染色体异常导致的，需要进一步进行检查，如进行无创DNA产前检测技术、羊水穿刺检查等，从而明确诊断。
NT检查是一种产前检查，一般可以在怀孕11-13周加6天之间进行。检查前孕妇不用特意保持空腹，可以正常吃饭，也不用憋尿。检查时孕妇可以穿宽松的衣服，方便检查顺利进行。
如果检查结果出现异常，孕妇需要及时就医，在医生指导下进行对症治疗。如果胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位小于2.5mm，一般属于正常现象，不用过于担心，也不需要进行特殊治疗。如果胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位大于等于2.5mm，则可能是胎儿染色体异常导致的，孕妇需要及时就医，在医生指导下进行针对性治疗。
建议孕妇在怀孕期间注意饮食清淡，可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，如柚子、丝瓜、茄子等，保证足够的睡眠，避免熬夜，少吃辛辣刺激油腻的食物，如辣椒、炸鸡、烤鸭等。如果出现不适症状，建议孕妇及时去医院就医，以免延误病情。
2023-08-24 20:18
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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