首页> 儿科> 小儿内科> 无脑儿> 胎儿无脑儿是什么原因造成的

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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

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胎儿无脑儿可能是由于遗传因素、环境因素、药物因素、病毒感染、染色体异常等原因所引起的。

1、遗传因素

无脑儿是一种严重的胎儿畸形,是指胚胎在发育过程中没有脑组织,也没有神经系统,是由于遗传因素引起的。如果夫妻双方或一方存在染色体异常的情况,则可能会导致胎儿出现无脑儿的情况。建议患者及时就医,可以通过DNA检查、染色体检查等方式明确诊断。

2、环境因素

如果孕妇在怀孕期间长期接触有毒、有害的物质,如甲醛、放射线等,可能会导致胎儿出现发育畸形的情况,从而引起胎儿无脑儿的情况。建议孕妇在日常生活中需要注意避免接触有毒、有害的物质,以免引起不适症状。

3、药物因素

如果孕妇在怀孕期间服用四环素类药物,如金霉素、土霉素等,可能会导致胎儿出现发育畸形的情况,从而引起胎儿无脑儿的情况。建议孕妇在怀孕期间需要注意避免服用上述药物,如果必须服用,需要在医生指导下进行。

4、病毒感染

如果孕妇在怀孕期间受到病毒感染,如单纯疱疹病毒、巨细胞病毒等,可能会导致胎儿出现发育畸形的情况,引起胎儿无脑儿的现象。建议孕妇在怀孕期间需要注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,以免引起不适症状。同时,孕妇也可以遵医嘱使用阿昔洛韦、伐昔洛韦等抗病毒药物进行治疗。

5、染色体异常

染色体异常主要是由于遗传、接触有害的化学物质等原因所引起的。如果父母双方或一方存在染色体异常的情况,则胎儿可能会出现染色体异常的情况,从而引起胎儿无脑儿的情况。建议孕妇及时就医,可以通过无创DNA检查、羊水穿刺等方式明确诊断。对于确诊染色体异常的孕妇,必要时可以通过引产术等方式终止妊娠。

建议患者及时就医,明确具体病因后进行对症治疗,以免延误病情。

2023-09-24 20:47

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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