发病时间：不清楚
鸟氨酸缺乏症是母亲遗传的吗
补充说明：鸟氨酸缺乏症是母亲遗传的吗
a******W 2024-10-24 10:01
我要咨询
精选回答(1)
鸟氨酸缺乏症是一种遗传性代谢疾病，但并非仅由母亲遗传。这种疾病影响人体内鸟氨酸的正常代谢，导致一系列健康问题。
了解鸟氨酸缺乏症的重要性在于，它帮助我们识别和管理一种可能危及生命的遗传病。通过早期诊断和干预，可以有效控制症状，改善患者的生活质量。
鸟氨酸缺乏症通常是由基因突变引起的，这些突变可以来自父母双方。这种疾病是通过常染色体隐性遗传方式传递的，意味着需要从父母双方继承缺陷基因才会发病。尽管母亲可能携带缺陷基因，但并不意味着疾病一定是从母亲遗传的。
在理解了鸟氨酸缺乏症的遗传机制后，我们需要客观看待医学检查结果。基因检测可以确定个体是否携带相关突变，但阳性结果并不意味着一定会发病。即使携带突变基因，通过合理的饮食管理和医疗干预，许多患者仍能过上相对正常的生活。
【实用小贴士：】
1. 进行遗传咨询，了解家族遗传史。
2. 定期进行医学检查，监测代谢状况。
3. 遵循医生建议，进行适当的饮食调整。
4. 参加遗传病支持团体，获取更多相关信息。
2026-02-01 17:57
举报相关问题
向医生提问
常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg)，其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
多发人群：所有人群
临床检查：
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
达那唑胶囊
用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
