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重症肌无力是绝症吗
补充说明:重症肌无力是绝症吗
2024-09-25 17:00
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重症肌无力不是绝症,可控制。
该疾病是一种自身免疫性疾病,导致神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损,从而引起肌肉无力。虽然目前无法治愈,但通过药物治疗如胆碱酯酶抑制剂和免疫调节剂,可以有效控制症状,改善患者的生活质量。
2024-09-25 18:20
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。