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白化病是什么病遗传方式
补充说明：白化病是什么病遗传方式
2024-06-17 14:09
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白化病是一种常染色体隐性遗传病，由父母双方均携带致病基因而遗传给后代。
白化病是由于酪氨酸酶缺乏导致黑色素合成障碍所致。当父母双方都携带有该疾病的突变基因时，他们有50%的概率将此基因传给下一代，从而引发白化病。白化病患者的主要症状包括皮肤、毛发和眼睛颜色异常浅淡，易晒伤，对紫外线敏感，可能导致皮肤癌的风险增加。此外，患者还可能出现视力减退、畏光等症状。
确诊白化病通常需要进行眼科检查、皮肤活检以及血常规等实验室检查。眼科检查可以评估患者的视力和眼底情况，皮肤活检则有助于确定色素细胞的数量和分布。针对白化病目前尚无根治方法，但可以通过防晒措施来减少日晒引起的伤害。建议使用高倍数防晒霜、戴帽子和遮阳伞等物理防护措施，同时避免在阳光强烈时段外出。
对于白化病患者及其家属，应加强日常保护措施，如避免长时间暴露于紫外线下，以降低皮肤癌风险。另外，定期眼科检查也非常重要，以便及时发现并处理可能影响视力的问题。
2024-06-17 18:13
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
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