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刘琴 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:特应性皮炎、银屑病、损美性疾病

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白化病有一定的遗传风险,但并非所有携带者都会发病。
白化病是一种遗传性疾病,由于酪氨酸酶缺乏或功能减退导致黑色素合成障碍,使皮肤、毛发和眼睛出现色素减退的现象。白化病是由常染色体隐性遗传方式传递,携带白化病基因的人不一定会发病。避免近亲结婚、产前诊断和遗传咨询可降低白化病遗传风险。例如,近亲结婚会增加子女患病的风险,而产前诊断和遗传咨询可以帮助父母了解其子女患病的可能性,并采取相应的措施。
建议定期进行皮肤检查,特别是在阳光强烈时,以监测皮肤癌的发生。同时,使用防晒霜和遮阳帽等防护措施也是必要的。

2024-06-14 15:36

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•白化病 (白斑病)

白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。

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