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重症眼肌无力吃什么药效果好
补充说明：重症眼肌无力吃什么药效果好
2023-09-23 03:36
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牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
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重症眼肌无力患者一般可以遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素、营养神经药、抗生素等药物进行治疗。
1、胆碱酯酶抑制剂
胆碱酯酶抑制剂是一类可以与神经肌肉接头乙酰胆碱结合，从而使神经肌肉接头传递功能恢复的药物。常用的药物有新斯的明、溴吡斯的明等，适用于症状较轻的患者。
2、免疫抑制剂
免疫抑制剂是一类可以抑制机体免疫反应的药物，常用的药物有硫唑嘌呤、环磷酰胺等，适用于症状较重的患者。
3、糖皮质激素
糖皮质激素是一类具有抗炎、抗过敏、抗风湿作用的药物，常用的药物有甲泼尼龙、醋酸等，适用于症状较重的患者。
4、营养神经药
营养神经药是一类具有促进神经修复作用的药物，常用的药物有维生素B1、维生素B12等，适用于症状较重的患者。
5、抗生素
抗生素是指一类具有杀菌作用的药物，常用的药物有青霉素、红霉素等，适用于症状较重的患者。
建议患者严格在医生的指导下用药，避免盲目用药，诱发不良反应，损害身体健康。同时，在日常生活中，建议患者规律作息，避免过度劳累，以免加重病情。
2023-09-23 21:20
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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滋阴补气，填精益髓。用于肾气不足，腰膝疼痛，记忆减退，头晕耳鸣，四肢无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
