首页> 内科> 神经内科> 无力> 浑身无力、胸闷、气短、困是什么情况

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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当身体出现持续性的疲惫感、胸口发闷、呼吸不畅并伴随嗜睡时,往往提示机体可能存在代谢异常、器官功能减退或慢性疾病。这些症状虽常见,但需警惕其背后潜藏的健康问题,及时排查才能有效干预。
低血糖状态下,能量供应不足会导致肌肉乏力、心慌气短,尤其在长时间未进食或糖尿病患者用药不当时更为明显。此时快速补充糖分可缓解症状,但反复发作需就医排查胰岛素功能异常。
贫血患者因血红蛋白不足,血液携氧能力下降,组织供氧缺乏会引起胸闷、嗜睡、面色苍白。增加动物血、红肉等含铁食物摄入有助于改善缺铁性贫血,重度贫血需药物干预。
慢性阻塞性肺疾病患者由于气道阻塞,呼吸时气流受限会出现持续性气短,活动后加重,长期缺氧会导致全身疲乏。远离烟草烟雾、粉尘等刺激物,配合支气管扩张剂可改善通气功能。
心肌缺血时心脏供血不足,不仅引发胸痛胸闷,还会因泵血功能下降导致全身组织灌注不足,出现异常疲乏。这类症状在情绪激动或体力消耗后尤为明显,需通过心电图等检查明确诊断。
甲状腺功能减退者新陈代谢速率减缓,机体能量产生不足,会出现怕冷、体重增加及持续倦怠。定期检测甲状腺激素水平,规范补充甲状腺素能有效改善症状。
日常应注意劳逸结合,保证充足睡眠,饮食注意营养均衡。若相关症状持续存在,应及时进行血压、血糖、心电图、血常规等基础检查,由医生根据具体病因制定个体化治疗方案。

2025-10-22 17:37

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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