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儿童矮小症的最佳治疗时间是什么时候
补充说明：儿童矮小症的最佳治疗时间是什么时候
2023-08-08 16:00
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陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、
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儿童矮小症的最佳治疗时间通常是在一周岁到两周岁之间，治疗的时间越早，效果会越好，主要是通过药物治疗、饮食调理、适当运动、保证充足睡眠等方式进行改善。
1、药物治疗
矮小症是指在相似生活环境下，同种族、性别、年龄的个体，身高低于正常人群平均身高2个标准差，或者是第3百分位，是儿童矮小症的主要表现。引起矮小症的原因有很多，可能是由于生长激素缺乏、甲状腺功能减退、染色体异常等原因所致。患者可以在医生的指导下使用重组人生长激素、生长激素释放素等药物进行治疗。
2、饮食调理
在日常生活中，患者可以多吃一些含钙量高的食物，例如牛奶、虾皮等，还可以多吃一些含维生素D的食物，例如动物内脏、蛋黄等，能够促进钙的吸收，有利于改善症状。
3、适当运动
在日常生活中，患者可以适当进行一些有氧运动，例如慢跑、游泳、散步等，能够促进骨骼的生长，有利于病情的恢复。
4、保证充足睡眠
在日常生活中，患者应该保证充足的睡眠，避免熬夜，保持良好的作息规律，有利于改善症状。
5、心理治疗
如果孩子出现自卑、焦虑等不良情绪，可能会影响到孩子的生长发育，导致出现身材矮小的情况。建议家长要多鼓励孩子，给孩子更多的信心，也可以在医生的指导下采取认知行为疗法进行治疗。
如果孩子出现明显的身材矮小，并且伴有其他不适症状，建议家长及时带孩子到正规医院就诊，以免延误病情。
2023-08-08 20:33
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
注射用人生长激素
用干因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。 用于重度烧伤治疗。 用干已明确的下丘脑一垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2、甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发；3、甲状腺功能减退的替代治疗；4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗；5、甲状腺癌术后的抑制治疗；6、甲状腺抑制试验。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
盐酸帕罗西汀片
治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症状：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症／社交焦虑症。焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。
