精选回答(1)
色弱通常是隔代遗传的，主要由父亲通过X染色体将异常基因传递给儿子导致。
色弱属于性联隐性遗传疾病范畴，由于位于X染色体上的基因突变所致，而母亲为携带者，不会出现症状。当父亲将异常X染色体传给儿子时，儿子就会患病，表现为色觉辨别能力下降。由于女性有两条X染色体，即使其中一条携带致病基因，另一条正常基因可以弥补，所以一般不会表现出色弱的症状。
除了隔代遗传外，色弱还可能与先天发育不良、药物副作用等因素有关。这些因素可能导致视网膜或视神经的功能障碍，进而影响色觉识别。
色弱患者应避免使用可能加重色觉差异的药物，并定期接受眼科检查以监测病情变化。对于存在色盲或色弱家族史的人群，建议进行基因检测和咨询，以便了解风险并采取适当措施。
2024-10-17 15:07
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
