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渐冻人跟重症肌无力的区别
补充说明:渐冻人跟重症肌无力的区别
2024-07-12 17:18
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渐冻人和重症肌无力在发病机制、症状表现以及诊断方法上存在显著差异。
1.发病机制
渐冻人是由于运动神经元退化导致肌肉逐渐无力,而重症肌无力则是由于自身免疫系统攻击神经肌肉接头,导致肌肉无法正常收缩。
2.症状表现
渐冻人主要表现为肌肉逐渐无力,但感觉和自主神经系统功能正常;而重症肌无力则表现为肌肉疲劳、易疲劳,休息后可缓解,但无肌肉萎缩。
3.诊断方法
渐冻人可通过肌电图、神经传导速度测试等检查来确诊;而重症肌无力则需要进行抗乙酰胆碱受体抗体检测、重复电刺激试验等。
渐冻人和重症肌无力虽然都涉及肌肉无力,但病因和症状表现不同。在诊断时应考虑多种因素,并通过专业医生的评估和相应检查来区分两者。
2024-07-12 17:54
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
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用于缓解肌肉疲劳、肌肉疼痛、颈肩痛、腰痛、跌打扭伤、关节疼痛以及冻疮。