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渐冻人跟重症肌无力的区别

发病时间:不清楚

渐冻人跟重症肌无力的区别

补充说明:渐冻人跟重症肌无力的区别

2024-07-12 17:18

重症肌无力 肌肉 无力 神经 肌肉疲劳 疲劳 肌肉萎缩 肌电图 肌肉无力

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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渐冻人和重症肌无力在发病机制、症状表现以及诊断方法上存在显著差异。
1.发病机制
渐冻人是由于运动神经元退化导致肌肉逐渐无力,而重症肌无力则是由于自身免疫系统攻击神经肌肉接头,导致肌肉无法正常收缩。
2.症状表现
渐冻人主要表现为肌肉逐渐无力,但感觉和自主神经系统功能正常;而重症肌无力则表现为肌肉疲劳、易疲劳,休息后可缓解,但无肌肉萎缩。
3.诊断方法
渐冻人可通过肌电图、神经传导速度测试等检查来确诊;而重症肌无力则需要进行抗乙酰胆碱受体抗体检测、重复电刺激试验等。
渐冻人和重症肌无力虽然都涉及肌肉无力,但病因和症状表现不同。在诊断时应考虑多种因素,并通过专业医生的评估和相应检查来区分两者。

2024-07-12 17:54

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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