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原发性肝内硬化综合征怎么诊断
补充说明:原发性肝内硬化综合征怎么诊断
2023-09-12 21:45
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医生回答(1)
原发性肝内硬化综合征一般可以通过症状、体征、肝功能检查、免疫学检查、肝活组织检查等方式进行诊断。
1、症状
原发性肝内硬化综合征是一种原因不明的慢性进行性肝病,可能与免疫、遗传等因素有关,患者可能会出现黄疸、腹水、乏力、食欲减退等症状。如果患者出现上述症状,则可以怀疑患有该疾病。
2、体征
如果患者出现上述症状,医生可以通过体格检查观察患者的腹部是否存在腹水、肝脾肿大等情况,可以初步诊断是否患有该疾病。
3、肝功能检查
如果患者出现上述情况,患者可以在医生指导下通过肝功能检查的方式进行诊断,检查肝功能是否存在异常,可以判断肝脏的损伤情况。
4、免疫学检查
免疫学检查主要是通过抽血化验的方式进行检查,可以判断患者体内是否存在抗核抗体、抗平滑肌抗体等,可以辅助诊断是否患有该疾病。
5、肝活组织检查
肝活组织检查是一种有创检查,医生会在患者的肝脏上切取部分组织,然后进行病理检查,可以判断肝脏是否存在病变,还可以明确病变的性质。
如果确诊为原发性肝内硬化综合征,患者可以遵医嘱服用复方鳖甲软肝片、安络化纤丸等药物治疗。如果病情比较严重,患者也可以及时到正规医院,通过肝移植手术进行处理。患者在日常生活中要注意合理饮食,适当吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,可以补充身体所需要的营养。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。
2023-11-03 20:47
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黄疸(jaundice)是常见症状与体征,其发生是由于胆红素代谢障碍而引起血清内胆红素浓度升高所致。临床上表现为巩膜、黏膜、皮肤及其他组织被染成黄色。因巩膜含有较多的弹性硬蛋白(elastin),与胆红素有较强的亲和力,故黄疸患者巩膜黄染常先于黏膜、皮肤而首先被察觉。当血清总胆红素在17.1~34.2μmol/L,而肉眼看不出黄疸时,称隐性黄疸或亚临床黄疸;当血渍总胆红素浓度超过34.2μmol/L时,临床上即可发现黄疸,也称为显性黄疸。
多发人群:所有人群。新生儿多
典型症状: 病理性黄疸 皮肤呈浅黄或深金黄色 粪便中排出的粪胆原增加 巩膜黄染 胆红素升高
临床检查: 病理性黄疸 皮肤呈浅黄或深金黄色 粪便中排出的粪胆原增加 巩膜黄染 胆红素升高
治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 5000元
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(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
多糖蛋白片
用于白细胞减少症、传染性肝炎、神经衰弱等症的辅助治疗。
拉莫三嗪片
癫痫 :对12岁以上儿童及成人的单药治疗(简单部分性发作、复杂部分性发作、续发 性全身强直-阵挛性发作和原发性全身强直-阵挛性发作)。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。2岁以上儿童及成人的添加疗法(简单部分性发作、复杂部分性发作、续发性全身强直-阵挛性发作和原发性全身强直-阵挛性发作)。也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。
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舒肝利胆,清利湿热。用于肝胆湿热所致的胁痛,黄疸,以及胆汁反流性胃炎,胆囊炎见上述症状者。