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手颤抖的原因是什么，如何治疗
补充说明：手颤抖的原因是什么，如何治疗
a******W 2024-01-24 11:44
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手颤抖可能是特发性震颤、帕金森病、甲状腺功能亢进症、脑梗死后遗症、肝豆状核变性等疾病的表现，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的诊断和治疗。
1.特发性震颤
特发性震颤是由于遗传因素导致神经传递物质失衡引起的运动障碍性疾病。异常电信号在大脑中过度传播，导致肌肉不自主地收缩和震颤。对于特发性震颤患者，可遵医嘱使用等β受体拮抗剂进行治疗。
2.帕金森病
帕金森病是一种神经系统退行性疾病，其特征为黑质多巴胺能神经元丢失和纹状体多巴胺含量减少。主要病理改变为中脑黑质多巴胺神经元变性、缺失，纹状体多巴胺含量显著降低，致纹状体与皮层和皮层下某些区域之间的多巴胺代谢通路发生生理性变化。帕金森病患者可以遵照医生的意见服用左旋多巴片、盐酸苯海索片等药物进行治疗。
3.甲状腺功能亢进症
甲状腺功能亢进症是由甲状腺激素产生过多引起的一种临床综合征，会导致新陈代谢加速和交感神经系统兴奋性增高。此时甲状腺激素水平升高刺激了中枢神经系统，使神经细胞处于持续活跃状态，从而出现手部震颤的现象。甲亢患者可在医生指导下口服丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑等抗甲状腺药物进行治疗。
4.脑梗死后遗症
脑梗死是指局部脑组织因血液循环障碍，缺血、缺氧而发生的软化坏死，当病变累及锥体外系时，会引起肌张力增高、肢体震颤等症状。主要是因为脑血管狭窄或者堵塞，导致局部脑组织缺血缺氧，进而出现坏死的情况。脑梗死后遗症患者需要配合医生通过针灸等方式来促进恢复。
5.肝豆状核变性
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，由铜代谢障碍引起，导致铜在体内积累，特别是在肝脏和大脑中的特定部位。铜在脑内积聚会影响神经递质的正常代谢，导致震颤、僵硬和运动迟缓等症状。针对肝豆状核变性的治疗通常包括遵医嘱用青霉胺、曲恩汀等药物促进铜排泄，以及补充锌以帮助解毒。
建议定期进行神经系统检查，如肌电图和神经传导速度测试，监测病情变化。日常生活中应保持良好的睡眠质量，避免精神紧张和压力过大，以免加重症状。
2024-04-07 03:40
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特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
扑米酮片
用于癫癎强直阵挛性发作（大发作），单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。
恩他卡朋片
本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2、甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发；3、甲状腺功能减退的替代治疗；4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗；5、甲状腺癌术后的抑制治疗；6、甲状腺抑制试验。
乐脉颗粒
行气活血，化瘀通脉。用于气滞血瘀所致的头痛、眩晕、胸痛、心悸；冠心病心绞痛、多发性脑梗死见上述证候者。
