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三尖瓣闭锁能否手术治疗呢
补充说明：三尖瓣闭锁能否手术治疗呢
2024-05-31 16:10
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三尖瓣闭锁通常需要手术治疗。
三尖瓣闭锁是先天性心脏畸形，由于三尖瓣未正常发育而完全闭锁，导致血液无法从右心室流入右心房，影响心脏的正常功能。该疾病一般无法自愈，如果不进行手术治疗，可能会导致严重的并发症，如右心室肥厚、肺动脉高压等，甚至危及生命。因此，针对三尖瓣闭锁的治疗主要是通过手术解除闭锁，恢复血液的正常流动，以减轻症状、改善预后。
但并非所有患者都适合手术，需评估风险与获益，并考虑患者的年龄、身体状况以及是否有合并症等因素。
在临床实践中，对于三尖瓣闭锁这类复杂的先天性心脏病，应由经验丰富的医生团队进行综合管理，并密切监测患者的病情变化，确保获得最佳的医疗效果。
2024-08-19 11:21
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三尖瓣闭锁是先天性心脏畸形，由于三尖瓣未正常发育而完全闭锁，导致血液无法从右心室流入右心房，影响心脏的正常功能。该疾病一般无法自愈，如果不进行手术治疗，可能会导致严重的并发症，如右心室肥厚、肺动脉高压等，甚至危及生命。因此，针对三尖瓣闭锁的治疗主要是通过手术解除闭锁，恢复血液的正常流动，以减轻症状、改善预后。
但并非所有患者都适合手术，需评估风险与获益，并考虑患者的年龄、身体状况以及是否有合并症等因素。
在临床实践中，对于三尖瓣闭锁这类复杂的先天性心脏病，应由经验丰富的医生团队进行综合管理，并密切监测患者的病情变化，确保获得最佳的医疗效果。
2024-06-05 10:18
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1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。
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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
