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贲门失弛缓症是罕见病吗
补充说明：贲门失弛缓症是罕见病吗
2024-05-29 10:30
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贲门失弛缓症不是一种罕见病，而是相对常见的食管运动障碍性疾病。
贲门失弛缓症的病理机制涉及食管下括约肌功能障碍，导致食管平滑肌神经元受损或异常，从而引起肌肉松弛能力下降。由于该疾病有多种可能的致病因素，如遗传和环境因素，因此在特定人群中较为普遍，不属于罕见病范畴。患者通常会出现吞咽困难、胸痛等症状，可通过内窥镜检查和影像学检查来确诊。
部分情况下，贲门失弛缓症可能会与某些遗传综合征有关联，例如Ehlers-Danlos综合征，这些情况下的发病率可能较低，但并非罕见。
贲门失弛缓症的诊断需要通过内窥镜检查和影像学评估，并且治疗方案应由专业医生制定，以避免延误病情。日常生活中应注意饮食习惯，避免进食过快或过烫的食物，以免加重症状。
2024-05-29 13:50
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贲门失弛缓症(esophagealachalasia) 又称贲门痉挛或巨食管，是以食管下段括约肌松弛障碍和替补无蠕动为主要特征的原发性食管动力紊乱性疾病。它的发病原因不是十分清楚，有先天性，肌源性和神经源性三种学说。目前人们广泛接受的是神经源性学说。临床主要表现为咽下困难、食物反流和下端胸骨后不适或疼痛。本病为一种少见病(估计每10万人人中仅约1人)，可发生于任何年龄，但最常见于20～39岁的年龄组。儿童很少发病，男女发病大致相等，较多见于欧洲和北美。该病治疗不及时有潜在发生食管癌的危险。
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