发病时间:不清楚
类脂质蛋白沉积症可不可逆转呢
补充说明:类脂质蛋白沉积症可不可逆转呢
2024-06-12 16:15
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类脂质蛋白沉积症通常是不可逆转的。
类脂质蛋白沉积症的病理机制涉及溶酶体功能缺陷导致的脂质积聚,这些异常积累的脂质物质在组织中沉积,引起皮肤、神经系统和其器官的损伤。由于其病理基础是脂质堆积,因此该疾病通常难以通过常规治疗手段进行逆转。对于确诊的患者,应定期监测病情变化,并遵循医生建议进行管理以减缓疾病进程。
部分患者可能因遗传因素或环境影响出现轻微症状,但不典型或无明显进展,此时可能不需要特殊治疗,只需密切观察即可。
虽然该病无法完全逆转,但积极控制病情进展和并发症至关重要,避免阳光直射和紫外线暴露有助于减少皮肤病变。
2024-08-13 22:34
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类脂质蛋白沉积症的病理机制涉及溶酶体功能缺陷导致的脂质积聚,这些异常积累的脂质物质在组织中沉积,引起皮肤、神经系统和其器官的损伤。由于其病理基础是脂质堆积,因此该疾病通常难以通过常规治疗手段进行逆转。对于确诊的患者,应定期监测病情变化,并遵循医生建议进行管理以减缓疾病进程。
部分患者可能因遗传因素或环境影响出现轻微症状,但不典型或无明显进展,此时可能不需要特殊治疗,只需密切观察即可。
虽然该病无法完全逆转,但积极控制病情进展和并发症至关重要,避免阳光直射和紫外线暴露有助于减少皮肤病变。
2024-06-12 18:48
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类脂质蛋白沉积症(lipoidproteinosis)又称Urbach-Wiethe病,皮肤黏膜透明蛋白变性(hyalinosis cutis et mucosae),是一种罕见的遗传性疾病,常发生于婴儿,主要在皮肤、黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积,临床以眼睑增厚、肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征。
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