发病时间：不清楚
先天性肥厚性幽门狭窄以呕吐为主要症状
补充说明：先天性肥厚性幽门狭窄以呕吐为主要症状
2023-07-14 09:56
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先天性肥厚性幽门狭窄以呕吐为主要症状，可能是幽门肌间神经丛异常导致幽门肌肥厚，也可能是幽门肌间神经丛异常导致幽门肌肥厚。
先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的消化道畸形，主要是由于幽门肌间神经丛异常导致幽门肌肥厚，从而引起的幽门梗阻。先天性肥厚性幽门狭窄以呕吐为主要症状，呕吐多发生在出生后2~4周，呕吐症状可持续数周或数月，反复呕吐可能会导致患儿营养不良、发育迟缓、脱水等。
先天性肥厚性幽门狭窄的治疗以手术治疗为主，手术方式主要包括幽门肌切开术和经腹腔外科手术。患儿术后还需要进行幽门肌切开术，以缓解症状。
2023-07-19 22:56
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
