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先天性肥厚性幽门狭窄怎么办
补充说明：先天性肥厚性幽门狭窄怎么办
a******W 2022-03-15 19:01
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肥厚性幽门狭窄可采取幽门环肌切开术、幽门肌层切开术、内镜下射频治疗、药物营养支持治疗等方法进行治疗。
1.幽门环肌切开术
幽门环肌切开术通过手术直接切除肥厚的幽门环肌，以改善食物通过障碍。主要针对确诊为先天性肥厚性幽门狭窄且存在严重症状的患者。
2.幽门肌层切开术
幽门肌层切开术是通过外科手术将肥厚的幽门肌层切开，增加胃出口处的口径。适用于先天性肥厚性幽门狭窄引起反复呕吐、体重下降等消化道梗阻症状的患儿。
3.内镜下射频治疗
内镜下射频治疗使用高频电流产生的热效应消融肥厚的幽门组织。对于不适合手术或不愿接受传统手术的患者是一种可行的选择。
4.药物营养支持治疗
药物营养支持治疗旨在提供足够的营养物质，并可能包括促动力剂如甲氧氯普胺片来缓解不适。在先天性肥厚性幽门狭窄导致严重吞咽困难时，以确保患者的营养需求得到满足。
先天性肥厚性幽门狭窄需密切监测病情变化，定期复查超声检查以评估幽门管厚度。若发现异常增厚，应尽早手术干预，以免影响生长发育及生活质量。
2024-04-19 08:23
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
