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『筛窦骨瘤是怎么回事?』
补充说明:『筛窦骨瘤是怎么回事?』
a******W 2024-02-06 11:33
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『筛窦骨瘤是怎么回事?』筛窦骨瘤是一种先天性良性肿瘤,主要是由于胚胎发育时期筛窦黏膜或黏膜下层的骨骼组织增生所致。其发病机制尚不明确,可能与遗传因素、环境因素等有关。
筛窦位于眼眶下方和鼻腔上方,是一个由四个小盲管组成的解剖结构。在正常情况下,筛窦内的黏膜组织会逐渐吸收残余的中耳积液,并且不会形成肿瘤。然而,在某些情况下,可能会发生筛窦内黏膜细胞或黏膜下的骨骼组织异常增生,从而形成筛窦骨瘤。
筛窦骨瘤通常无症状,因此大多数患者是在进行其他医学检查时偶然发现的。如果骨瘤生长得较大或者存在压迫周围组织的情况,则可能出现头痛、面部疼痛、视力下降等症状。对于出现上述症状的患者,应及时就医并接受进一步的治疗。
临床上一般采用手术切除筛窦骨瘤的方法进行治疗。手术前需要进行全面的评估,包括影像学检查、血液检测等。手术方式主要包括经鼻内镜筛窦开放术和开颅筛窦切除术。具体的手术方法取决于骨瘤的位置、大小和患者的个体情况。
总之,筛窦骨瘤是一种较为罕见的疾病,主要由胚胎发育时期的筛窦黏膜或黏膜下层的骨骼组织增生引起。早期诊断和及时治疗非常重要,以避免病情加重和并发症的发生。如果您有相关疑虑,请咨询专业医生的意见。
2024-02-06 11:33
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骨瘤多发于膜内成骨的骨骼,最多见于颅面骨,称骨旁骨瘤;偶尔也见软组织,则称骨外骨瘤。膜内成骨的骨瘤可随骨骼发育成熟而停止生长,并且无恶变,其预后一般良好。然而,颈椎发生骨瘤极少见。另外,多发性骨瘤如合并肠道息肉病则称Garder综合征,此病有遗传性。骨瘤是骨膜性成骨过程异常引起骨组织过度增殖形成的一种良性肿瘤,Wills(1953)、Paron(1964)认为它不是真正肿瘤,而是一种错构瘤,也有认为是一种骨组织异常的致密性增殖。
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