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『左侧筛窦骨瘤?』
补充说明:『左侧筛窦骨瘤?』
a******W 2024-02-06 11:34
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『左侧筛窦骨瘤?』左侧筛窦骨瘤是一种先天性发育异常,主要是因为胚胎时期筛窦内原始神经外胚层残留发展而来。左侧筛窦骨瘤通常为单发或多发的良性病变,生长缓慢、无症状者无需特殊治疗,当出现压迫或破坏周围组织时可采取手术切除。
一、临床表现
1.头痛:如果左侧筛窦骨瘤体积较大,可能会对周围的脑膜血管造成刺激和牵拉,则可以引起患者出现明显的头痛症状,并且随着骨瘤体积增大而加重。
2.面部麻木感:由于左侧筛窦骨瘤位于颅中窝底,距离面神经比较近,在骨质增生突起部位容易受到压榨,从而导致患者出现一侧或者双侧面部麻木感以及耳闷胀感等不适症状。
3.眼部症状:如果左侧筛窦骨瘤体积比较大,还可能会影响视神经,甚至会直接侵犯到眼球,使患者出现视力下降、视野缺损等症状。
4.其他症状:如果骨瘤体积过大,还可向鼻腔内突出并阻塞鼻道,进而影响呼吸通气,严重情况下还会诱发肺不张的情况发生。
二、影像学检查
对于发现左侧筛窦骨瘤后,需要及时进行CT扫描检查,以明确肿瘤的具体位置及大小情况。同时还需要结合增强CT进一步观察骨瘤血供情况,有助于判断是否发生恶变。
三、治疗方法
若左侧筛窦骨瘤体积较小,没有产生明显不适症状,一般不需要特殊处理,定期随访即可。但如果骨瘤体积不断增大,已经对周围组织器官造成压迫,此时则需通过手术方法将骨瘤彻底刮除,以免引起更严重的并发症。另外在术后还需配合放疗与化疗的方法来预防骨瘤复发。
此外,生活中要注意休息,避免熬夜,保证充足的睡眠时间。饮食方面尽量选择清淡易消化的食物,多吃新鲜水果蔬菜,补充维生素,促进身体恢复。
2024-02-06 11:34
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骨瘤多发于膜内成骨的骨骼,最多见于颅面骨,称骨旁骨瘤;偶尔也见软组织,则称骨外骨瘤。膜内成骨的骨瘤可随骨骼发育成熟而停止生长,并且无恶变,其预后一般良好。然而,颈椎发生骨瘤极少见。另外,多发性骨瘤如合并肠道息肉病则称Garder综合征,此病有遗传性。骨瘤是骨膜性成骨过程异常引起骨组织过度增殖形成的一种良性肿瘤,Wills(1953)、Paron(1964)认为它不是真正肿瘤,而是一种错构瘤,也有认为是一种骨组织异常的致密性增殖。