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转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病是遗传病吗
补充说明：转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病是遗传病吗
2024-10-29 18:35
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转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病是遗传病。
转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病是一种罕见的心脏疾病，由于心脏组织中存在异常的蛋白质沉积，导致心肌功能受损。该疾病与遗传因素有关，特别是与特定基因突变有关。当这些基因突变导致转甲状腺素蛋白的结构异常时，会导致其在心脏组织中沉积形成淀粉样纤维。这些纤维会损伤心脏肌肉细胞，引起心肌病。该疾病通常在中年或老年时期出现症状，如心力衰竭、心律失常等。由于其遗传性，家族中有患病史的人群应定期进行心脏检查，并遵循医生的建议进行治疗和管理。
对于有家族史的人群，定期进行心脏检查是必要的。此外，保持健康的生活方式，如合理饮食、适量运动和避免吸烟等，也有助于预防和延缓疾病的进展。
2024-10-29 18:35
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淀粉样变心肌病是一种能被苏木紫-伊红均匀染色的淀粉样蛋白质沉积在心肌组织内所致的心肌功能紊乱的一种疾病。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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