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房室分离一般寿命多久
补充说明：房室分离一般寿命多久
2025-09-25 14:37
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房室分离患者的生存期主要取决于是否及时干预及基础心脏状况。若能得到规范治疗且不合并严重器质性病变，多数患者可长期存活；若延误诊治或伴发严重心肌病，则可能影响寿命。
房室分离是指心房与心室之间电活动失去正常协调性的一种心律失常。它可能由传导系统退行性变、心肌缺血或心肌炎等引起。根据发作特点可分为急性和慢性两类，急性发作多见于心肌梗死或心脏手术后，慢性类型常与纤维化或先天性传导异常相关。患者可能出现心悸、乏力或头晕，严重时可发生晕厥。
诊断主要依据心电图表现，必要时进行动态心电图监测或电生理检查。治疗手段包括药物控制和起搏器植入。对于症状明显或伴有血流动力学障碍的患者，起搏器植入是核心治疗方式。现代起搏技术能有效模拟生理性传导，显著改善心功能。
若患者心脏结构基本正常且早期安装起搏器，其寿命可与健康人群相近。反之，若合并严重冠心病或心肌病，则预后较差。定期随访是关键，需通过程控检查起搏器工作状态并及时调整参数。避免剧烈运动和情绪波动有助于减少心律失常发作。
部分患者可能需结合药物治疗以控制心室率或改善心肌供血。对于合并心力衰竭者，需综合管理原发病。长期预后与患者年龄、基础疾病及治疗依从性密切相关。规范的长期管理可使大多数患者维持正常生活状态。
2025-09-25 15:10
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限制型心肌病是原发心肌病中少见的一型，是以心内膜及心内膜下心肌纤维化，引起舒张期难于舒展及充盈受限，心脏舒张功能严重受损，而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中，限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化(endomyocardial fibrosis，EMF)和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病(Loffler’s cardiomyopathy)。近年来临床和实验研究表明，这两种不同类型的疾病，可能是同一疾病不同阶段的表现，在病情早期临床表现两者有所不同，但到疾病后期，临床表现均为全身性阻塞性充血，心肌病理改变两者基本一致，故列于一处讨论。
