发病时间：不清楚
脊柱侧凸是不是遗传的
补充说明：脊柱侧凸是不是遗传的
2024-06-06 17:10
脊柱侧凸 先天性脊柱侧凸 神经纤维瘤病 特发性脊柱侧凸 发育
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脊柱侧凸的遗传风险因类型而异，部分类型存在家族聚集现象，但并非所有脊柱侧凸都具有遗传性。
脊柱侧凸的发病原因多种多样，包括先天性因素和后天性因素。其中，先天性脊柱侧凸如神经纤维瘤病，是常染色体显性遗传疾病，具有明显的遗传倾向。而特发性脊柱侧凸则没有明确的遗传模式，通常由环境因素和发育异常共同作用引起。因此，脊柱侧凸是否遗传需根据具体类型来判断，建议患者在医生指导下进行基因检测和其相关检查，以评估遗传风险并制定合适的治疗和管理策略。
此外，一些罕见的遗传性疾病也可能导致脊柱侧凸，例如骨软骨营养不良、Marfan综合征等。这些疾病的遗传方式可能为单基因或多基因遗传，需要专业医生进行详细的基因检测和诊断。
对于疑似脊柱侧凸的人群，应定期进行影像学检查，并关注姿势和步态变化。如果发现脊柱侧凸进展或伴有疼痛等症状，应及时就医接受专业的康复训练和手术干预。
2024-06-07 12:20
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脊柱侧凸是一种病理状态。当脊柱的一段或几段出现侧方弯曲，可逐渐加重，不仅可累及脊柱、胸廓、肋骨、骨盆，严重者影响到心肺功能，甚至累及脊髓，造成截瘫。重度侧凸需手术矫形，轻度侧凸通过指导下的体疗，电刺激治疗、牵引治疗、特别是支具治疗可以防止或减少畸形的发展。
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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营养代谢障碍疾病,营养不良性肝硬化,营养不良,甲状旁腺骨营养不良,营养性巨幼红细胞性贫血。
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1.骨质疏松症： (1)早期和晚期的绝经后骨质疏松症； (2)老年性骨质疏松症； (3)继发性骨质疏松症，例如：皮质类固醇治疗或缺乏活动。为了防止骨质进行性丢失，应根据个体的需要适量地摄入钙和维生素D。 2.伴有骨质溶解和/或骨质减少的骨痛。 3.Paget's病(变形性骨炎)，特别是伴有下列情况的病人： (1)骨痛； (2)神经并发症； (3)骨转换增加，表现在血清碱性磷酸酶增高和尿羟脯氨酸排泌增加； (4)骨病变进行性蔓延； (5)不完全或反复骨折。 4.由下列情况引起的高血钙症和高钙危象： (1)继发性乳房癌、肺或肾癌、骨髓瘤和其它恶性疾病的肿瘤性骨溶解； (2)甲状旁腺机能亢进，缺乏活动或维生素D中毒； (3)高血钙症危象的急诊治疗；慢性高血钙症须作长期治疗，应持续到对其原发疾病的特殊治疗见效为止； 5.神经性营养不良症（痛性神经性营养不良或Sudeck氏病）：由不同病因和诱因所致，诸如创伤后骨质疏松症、交感神经营养不良、肩一臂综合症、外周神经受伤所致的灼痛，药物引起的神经营养不良。
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1.不能使用常规的雌激素/钙联合治疗的早期和晚期停经后骨质疏松症。为了防止骨质进行性丢失，使用本药的病人必须根据需要补充适量的钙和维生素D。 2.乳癌、肺或肾癌、骨髓瘤和其它恶性肿瘤骨转移所致的大量骨溶解，甲状旁腺机能亢进、缺乏活动或维生素D中毒（包括急性或慢性中毒）导致的变形性骨炎，高钙血症和高钙血症危象。 3.痛性神经营养不良症或Sudeck氏病往往伴有各种原因和易患因素，诸如创伤后痛性骨质疏松症、交感神经反射不良、肩-臂综合征、灼痛、医源性神经营养不良。
