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先天性胸腹裂孔疝能否治愈好
补充说明：先天性胸腹裂孔疝能否治愈好
2024-05-24 14:17
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先天性胸腹裂孔疝通常需要手术治疗才能达到治愈效果。
先天性胸腹裂孔疝是由于胚胎期膈肌发育不全引起的，使腹腔脏器通过膈上缺损处进入胸腔，导致消化道梗阻和肺部感染等问题。手术修复膈肌裂孔是治疗该疾病的有效方法，可恢复膈肌的完整性和正常解剖位置，从而消除症状并预防并发症的发生。
在极少数情况下，轻度的先天性胸腹裂孔疝可能有自愈的可能性，因为患儿的膈肌发育缺陷较小，未引起明显的症状或不影响生长发育。
先天性胸腹裂孔疝是一种较为严重的先天畸形，早发现、早诊断和及时干预至关重要。定期监测病情变化，注意观察婴儿是否有呼吸困难、呕吐等症状，以早期发现异常并采取相应措施。
2024-05-24 16:39
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先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
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（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。（5）肿瘤的辅助治疗。
