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肌肉无力是什么病
补充说明：肌肉无力是什么病
2024-06-17 15:15
肌肉无力 重症肌无力 多发性肌炎 进行性脊髓性肌萎缩症 自身免疫性疾病
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肌肉无力可能与重症肌无力、多发性肌炎、进行性脊髓性肌萎缩症等疾病有关。建议及时就医，明确病因后给予针对性治疗。
1.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体异常增多导致神经递质传递障碍而引发的一系列症状，如眼睑下垂、咀嚼困难、吞咽困难和呼吸困难等。该疾病的诊断通常需要通过新斯的明试验来确定是否存在抗乙酰胆碱受体抗体，并结合临床表现和电生理检查结果来进行确诊。
2.多发性肌炎
多发性肌炎是由于多种原因引起的横纹肌非化脓性炎症病变，主要表现为对称性的近端肢体无力，可累及颈部和躯干肌肉，严重时会导致呼吸衰竭或心力衰竭。对于疑似患者，医生可能会要求进行血液检查以检测肌酸激酶水平是否升高以及是否有其他自身抗体存在。
3.进行性脊髓性肌萎缩症
进行性脊髓性肌萎缩症是一组遗传性神经系统变性病，其特征为缓慢进展的对称性四肢近端肌群无力和萎缩，一般无感觉障碍。基因检测可以提供关于特定突变的信息，从而帮助确认诊断并指导后续管理策略。
针对上述三种情况，均需在专业医师指导下使用相应的药物进行治疗。例如，重症肌无力患者可在医生的指导下服用溴吡斯的明片、醋酸龙注射液等；多发性肌炎患者则可以在医生的指导下口服甲氨蝶呤片、环磷酰胺片等；而对于进行性脊髓性肌萎缩症，则没有特效药可用，主要是支持性治疗为主，包括物理疗法、营养支持等措施。此外，在日常生活中应注意休息，避免剧烈运动，以免加重病情。
2024-06-17 18:23
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
