发病时间：不清楚
重症肌肉无力症是什么病可以吃什么药
补充说明：重症肌肉无力症是什么病可以吃什么药
a******W 2022-01-14 14:24
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，可以使用、甲泼尼龙、环磷酰胺、他克莫司、环孢素等药物进行治疗。由于重症肌无力可能危及生命，建议患者及时就医以获得专业治疗。
1.
适用于重症肌无力患者出现的免疫介导性疾病。该药物具有抗炎、抑制免疫应答的作用。长期使用可能引起高血压、糖尿病等副作用，需监测血压和血糖水平。
2.甲泼尼龙
甲泼尼龙也适用于重症肌无力患者的治疗，能够快速控制急性发作的症状。甲泼尼龙通过口服或静脉注射给药，在使用时应注意剂量调整及可能出现的肾上腺皮质功能不全。
3.环磷酰胺
环磷酰胺可用于重症肌无力患者难治性病例的治疗。其能抑制免疫反应，减轻病情。环磷酰胺主要通过口服或静脉注射给药，需定期评估血液学参数。
4.他克莫司
他克莫司可作为重症肌无力的辅助治疗药物，用于减少免疫抑制剂引起的感染风险。他克莫司通常起始剂量较高，然后逐渐减量至维持剂量。需监测血药浓度以确保疗效并防止毒性。
5.环孢素
环孢素适用于重症肌无力中因自身免疫异常导致的疾病状态。环孢素能选择性地抑制T淋巴细胞活化，降低机体免疫应答。环孢素需要密切监测肾功能和电解质平衡。还应注意观察皮肤瘙痒、水肿等潜在副作用。
重症肌无力患者应在医师指导下使用上述药物，同时注意营养支持，遵循医嘱进行饮食调理，如高蛋白饮食，有助于改善肌力和身体状况。
2024-03-28 00:03
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
松龄血脉康胶囊
平肝潜阳、镇心安神、活血化瘀
