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颅咽管瘤一定就是先天性的吗

发病时间:不清楚

颅咽管瘤一定就是先天性的吗

补充说明:颅咽管瘤一定就是先天性的吗

2024-06-12 16:23

颅咽管瘤 口腔 肿瘤 视力障碍 手术 放疗

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陈伟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:帕金森病,特发性震颤,肌张力障碍(扭转痉挛,梅杰综合征,痉挛性斜颈,书写痉挛),顽固性疼痛

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颅咽管瘤多数情况下是先天性的,起源于胚胎时期的残留细胞,但少数情况下可能是后天因素导致。
颅咽管瘤通常是由胚胎时期残留的原始口腔上皮细胞异常分化而来,这些细胞未能正常退化,形成囊性或实性结构。由于其起源部位靠近脑垂体和下丘脑等重要区域,肿瘤生长可能导致内分泌紊乱、视力障碍等症状。因此,大多数情况下,颅咽管瘤是先天性的,与胚胎期组织异常分化有关。但也有极少数病例可能由后天因素引起,如放射线暴露或其损伤导致的基因突变。
部分颅咽管瘤患者也可能存在家族遗传倾向,即通过基因传递给后代。这种情况下,虽然不是典型的先天性疾病,但仍需要特别关注。
确诊为颅咽管瘤后,应定期复查MRI以监测肿瘤变化,并遵循医生建议进行治疗,包括手术切除、放疗或药物治疗。同时,保持良好的生活习惯和心理健康,避免因压力增加而导致病情恶化。

2024-06-12 18:49

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颅咽管瘤 (鞍上囊肿,造釉细胞瘤,埃尔德海姆瘤,垂体管瘤,腊特克瘤)

颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤,为颅内最常见的先天性肿瘤。在鞍区肿瘤中占第二位。好发于儿童,成年人较少见。好发于鞍上,占整个颅内肿瘤的5~7%,占儿童颅内肿瘤的12~13%。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。

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