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重度联合免疫缺陷病能治愈吗

发病时间:不清楚

重度联合免疫缺陷病能治愈吗

补充说明:重度联合免疫缺陷病能治愈吗

2024-07-16 17:10

联合免疫缺陷病 血症 Wiskott-Aldrich综合征

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杨彬 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲

擅长:擅长治疗冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、脑血管意外、肺部感染、支气管炎、痛风、骨质疏松等疾病

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重度联合免疫缺陷病难以通过常规治疗手段治愈,通常需要特殊医疗干预。
重度联合免疫缺陷病是由免疫系统严重受损导致的,由于T细胞、B细胞或两者同时缺乏,使得机体无法有效对抗感染。因此,该疾病无法通过常规治疗手段治愈,患者需要长期接受免疫替代疗法或干细胞移植等特殊医疗干预。在某些情况下,针对特定类型的联合免疫缺陷病,如X连锁无丙种球蛋白血症,可以采用基因治疗来改善病情,但此类治疗方法仍处于研究阶段,尚未广泛应用于临床实践。
部分患儿可能因遗传因素导致的先天性免疫功能障碍,如Wiskott-Aldrich综合征,这类疾病也可能表现为重度联合免疫缺陷病的症状。这些疾病的治疗较为复杂,可能需要结合多种医学手段,如激素治疗、免疫调节剂等,并且预后相对较差。
重度联合免疫缺陷病是一种严重的免疫系统疾病,需及时就医以获得专业诊断和治疗方案。对于疑似病例,应避免接触可能导致感染的环境或物品,保持良好的个人卫生习惯,并遵循医生的建议进行定期随访和检查。

2024-08-15 13:38

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联合免疫缺陷病 (严重联合免疫缺陷病,部分性联合免疫缺陷病)

本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病,病情严重程度变化较大。

适用药品

静注人免疫球蛋白(pH4)

1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。

比克恩丙诺片

本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。(参见[用法用量] 和[药理毒理])。

转移因子胶囊

用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂(主要用于肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤等);免疫缺陷(如湿疹,血小板减少,多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效)。

注射用胸腺五肽

本品适用于:恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。 (1)用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 (2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如儿童先天性免疫缺陷)。 (3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)。(红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,亦影响细胞免疫,补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。) (4)各种细胞免疫功能低下的疾病。 (5)肿瘤的辅助治疗。

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