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心肌致密化不全和扩张型心肌病相同吗
补充说明:心肌致密化不全和扩张型心肌病相同吗
a******W 2025-04-18 09:12
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心肌致密化不全和扩张型心肌病是不同的疾病。
心肌致密化不全是一种先天性心脏病,通常由胚胎发育过程中心肌细胞分化异常所致;而扩张型心肌病则多因感染、酒精中毒等后天因素诱发,其心脏结构发生改变,包括左心室壁变薄、心腔扩大等。两者在病因、症状及治疗方法上存在差异。患者可及时就医进行超声心动图检查以明确诊断,并接受专业医生的指导进行针对性处理。
心肌致密化不全可能伴随心力衰竭、心律失常等症状,而扩张型心肌病还可能出现呼吸困难、水肿等表现。
针对心肌致密化不全和扩张型心肌病,应遵循医嘱定期复查,监测病情变化,避免过度劳累和情绪剧烈波动,保持良好的生活习惯,有助于减少心脏负担,预防并发症的发生。
2025-04-18 09:12
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常,病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来,扩张型心肌病的诊断率逐渐增加,据估计,年诊断率约为8/10万,患病率约为37/10万,其中半数患者年龄在55岁以下,约1/3患者心功能为Ⅲ~Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。
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