首页> 外科> 心胸外科> 法洛四联症> 法洛四联症是先天性疾病吗

法洛四联症是先天性疾病吗

发病时间:不清楚

法洛四联症是先天性疾病吗

补充说明:法洛四联症是先天性疾病吗

2024-06-06 15:39

法洛四联症 心脏畸形 胎儿 发育 肺动脉狭窄 室间隔缺损 主动脉 低氧血症 心脏 染色体异常 怀孕

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长消化系统疾病的诊治,精通内镜下操作、治疗,已开展胃、肠镜近9万例,小肠镜、胶囊内镜千余例

找医生

法洛四联症是一种先天性心脏畸形,由胎儿时期发育异常引起。
法洛四联症是由四个结构异常组成的先天性心脏畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。这些异常导致血液从左向右分流,增加右心负荷,并可能导致低氧血症。由于其在胎儿时期就已经形成,因此被归类为先天性疾病。对于确诊的患者,应定期进行心脏超声检查,以监测病情变化并及时治疗。
部分情况下,法洛四联症可能与其他遗传因素或环境因素有关,例如染色体异常或母亲怀孕期间接触有害物质。
法洛四联症的诊断需要通过详细的病史询问、体格检查和影像学检查来确定。建议患者遵循医生的建议进行治疗和管理,保持良好的生活方式,避免剧烈运动和感染,以减少并发症的发生。

2024-06-07 12:00

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

•法洛四联症

法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。

适用药品

推荐医生更多