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先天性法洛四联症遗传吗

发病时间:不清楚

先天性法洛四联症遗传吗

补充说明:先天性法洛四联症遗传吗

a******W 2021-09-04 23:44

法洛四联症 发育 手术 矫正 心脏 心力衰竭 呼吸困难

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性法洛四联症通常不会直接导致死亡,及时治疗可以改善预后。
该疾病主要是由胚胎期心血管发育异常引起的,通过手术矫正可减轻心脏负担,提高生存率。
虽然先天性法洛四联症不直接致死,但若未得到及时、适当的医疗干预,可能伴随心力衰竭、呼吸困难等严重并发症,增加死亡风险。
建议定期进行超声心动图检查以监测病情变化,遵循医嘱接受专业治疗,并注意避免剧烈运动,保持充足休息,以减少症状发作。

2024-02-07 01:35

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法洛四联症

法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。

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