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先天性法洛四联症原因
补充说明：先天性法洛四联症原因
a******W 2022-03-22 18:29
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先天性法洛四联症主要由胚胎发育早期心脏圆锥动脉干分隔异常所致，具体原因尚不完全明确，通常认为是遗传因素与环境因素共同作用的结果。部分患儿存在染色体异常或家族遗传倾向；孕期感染、营养不良、接触有害物质等也可能增加发生风险。多数情况无法找到单一确切病因，个体差异较大。孕期规范产检、避免不良暴露有助于早期发现，出生后应及时就医评估，多数患儿可通过手术获得良好改善。
2026-05-12 22:33
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
