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肥厚型梗阻性心肌病好不好治疗
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病好不好治疗
2024-06-14 11:54
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肥厚型梗阻性心肌病不好治疗。
该疾病是由于心室壁部分区域异常增厚导致心腔缩小，影响心脏血液泵送功能，因此较难治愈。患者可在医生指导下使用β受体拮抗剂如美托洛尔、等改善症状，但需注意可能出现的副作用。
如果患者的病情较为轻微且没有并发症出现，则可能不需要特殊治疗或仅需要药物治疗即可控制病情，预后相对较好。
针对肥厚型梗阻性心肌病的治疗应遵循医嘱，在专业医师指导下选择合适的药物和手术方案，并定期复查以监测病情变化。同时避免过度劳累和精神紧张，保持良好的生活习惯也有助于改善预后。
2024-06-14 13:40
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
