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慢性肉芽肿性炎是什么病

发病时间:不清楚

慢性肉芽肿性炎是什么病

补充说明:慢性肉芽肿性炎是什么病

2024-06-17 17:00

肉芽肿 性疾病 皮肤溃疡 淋巴结肿大 发热 手术 泼尼松龙 甲氨蝶呤

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吴剑波 主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:各类皮肤病及性传播疾病的诊治。

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慢性肉芽肿性炎是一种以肉芽肿为特征的慢性炎症性疾病。
病理机制是指该疾病的发病原因和过程。慢性肉芽肿性炎通常由免疫系统对异物或感染源反应过度引起,导致局部组织持续性炎症和肉芽肿形成。患者可能会出现长期不愈合的皮肤溃疡、淋巴结肿大、发热等症状。这些症状可能反复发作,影响生活质量。
医生可能会建议进行活检、血液检查、影像学检查等来确定诊断。例如,活检可以获取病变组织样本,用于评估是否存在肉芽肿;血液检查可检测炎症标志物水平。针对慢性肉芽肿性炎的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。常用的药物包括皮质类固醇如龙、免疫抑制剂如甲氨蝶呤,而手术治疗则可能涉及切除受影响的组织或器官。
对于患有慢性肉芽肿性炎的个体,应避免接触已知过敏原并保持良好的个人卫生习惯,同时定期接受医疗监测,及时发现并处理任何新的症状变化。

2024-06-17 18:38

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肉芽肿

肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞,呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。

  • 症状起因:1、类肿瘤学说 类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤,有肿瘤性增生的异形细胞及分裂相,无坏死性血管及多核巨细胞。本病限于鼻部和呼吸道,至病晚期,身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变,故极似恶性肿瘤之转移,部分病人放射治疗可获痊愈,符合肿瘤学说。 2、变态反应或自身免疫 在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积,并在疾病活动期病人血清中出现免疫复合物,应用免疫抑制剂治疗,症状缓解时则消失。免疫荧光试验,发现肾小球甚底膜有C3和lgG,电镜检查看到基底膜内有免疫复合体一样的粗颗粒状物,环免疫复合物升高;皆为自身免疫性疾病。 3、细菌病毒感染学说 新近研究发现,在采取肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内,均找到细菌和病毒小体,故认为与细菌病毒感染有关。

  • 可能疾病: 放线菌病 结节病性心肌病 肺真菌病 胸壁软组织肿瘤 鼻疽

  • 常见检查:

  • 就诊科室:普外科

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