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节细胞神经母细胞瘤混杂型是恶性吗
补充说明：节细胞神经母细胞瘤混杂型是恶性吗
2024-06-06 17:16
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混杂型节细胞神经母细胞瘤通常被归类为恶性肿瘤。
混杂型节细胞神经母细胞瘤的病理机制表明其具有较高的侵袭性和异质性，这与恶性肿瘤的特征相符。该肿瘤的组织学表现中同时存在成熟和未分化的区域，这些特征通常与肿瘤的恶性程度相关联。因此，混杂型节细胞神经母细胞瘤被归类为恶性肿瘤，需要积极的治疗干预。
少数情况下，某些类型的节细胞神经母细胞瘤可能表现为低度恶性的或良性的。例如，纯一型节细胞神经母细胞瘤在某些病例中可能会表现出相对温和的生长模式和较低的转移风险。然而，这种类型仍然属于神经母细胞瘤家族，应密切监测和管理。
由于节细胞神经母细胞瘤的混合型具有高度的侵袭性和潜在的恶性倾向，建议定期进行影像学检查、血液学指标检测以及必要时的活检以评估病情进展。对于确诊的患者，及时接受专业医生的指导下的综合治疗方案，包括手术切除、化疗和放疗等，是关键的治疗措施。
2024-06-07 12:24
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成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤，起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，可发生于交感神经链的任何部位，最常发生的部位是肾上腺髓质，占50%左右，其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中，是第3位常见的恶性肿瘤，仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童，约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高，甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。
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