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『节细胞神经母细胞瘤混杂型？』
补充说明：『节细胞神经母细胞瘤混杂型？』
a******W 2024-02-07 14:18
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『节细胞神经母细胞瘤混杂型？』节细胞神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤疾病。如果在进行病理检查时发现节细胞神经母细胞瘤的组织学类型为混杂型，则说明该节细胞神经母细胞瘤既存在非节细胞神经元成分，又存在典型的节细胞神经元成分。
节细胞神经母细胞瘤病因尚不明确，可能与基因突变有关。患者早期可无明显症状出现，随病情发展可能出现腹痛、腹部肿块、食欲减退等不适症状。对于确诊为节细胞神经母细胞瘤的患儿来说，手术切除是首选治疗方法，但部分患儿由于病灶位置深且范围广等原因无法完全切除或复发率较高，此时则需要通过放疗和化疗的方式来进行治疗。此外，在日常生活中还要注意保持良好的心态积极配合医生进行治疗，并定期复查以监测病情变化。
若经影像学检查提示节细胞神经母细胞瘤的混合型病变，建议及时至医院就诊完善相关检查明确诊断后遵医嘱接受进一步治疗。
2024-02-07 14:18
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成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤，起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，可发生于交感神经链的任何部位，最常发生的部位是肾上腺髓质，占50%左右，其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中，是第3位常见的恶性肿瘤，仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童，约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高，甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。
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