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干慎 主治医师 三甲

擅长:骨科

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「多指症属于什么遗传病?」多指症属于一种先天性畸形,是由于胚胎发育过程中,手指或脚趾的分化和发育异常所致。其遗传方式为常染色体显性遗传,即父母双方均携带致病基因的情况下,子女发病概率约为50%。
多指症是指在正常情况下应该只有一个手指或脚趾的部位出现两个或者多个手指或脚趾的情况。这种疾病的发生与胚胎发育过程中的某些因素有关,如染色体异常、基因突变等。如果父母中的一方或双方患有该疾病,则子女患病的概率会增加。
对于多指症的治疗,一般需要根据具体情况来决定。如果多指症不影响外观和功能,并且没有其他并发症,可以考虑进行手术切除多余的手指或脚趾。如果多指症影响了外观和功能,或者伴有其他并发症,可能需要进行更复杂的手术治疗。
总之,多指症是一种常见的先天性畸形,具有一定的遗传倾向。如果您怀疑自己或家人患有该疾病,请及时就医并接受专业医生的诊断和治疗。

2023-10-19 16:26

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多指畸形 (重复指)

多指畸形(polydactyly)又称重复指,是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生,是临床上最常见的手部先天性畸形,男性高于女性,男女比例为3∶2,右手多于左手,比例为2∶1,双手发病约占10%,拇指多指发病率约占总数的90%以上。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

甲磺酸伊马替尼胶囊

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