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什么是不典型川崎病？
补充说明：什么是不典型川崎病？
a******W 2024-01-24 11:41
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不典型川崎病是一种以全身血管炎为主要病理改变的自限性急性发热出疹性小儿疾病，通常伴有心脏冠状动脉受累。
不典型川崎病是由感染引起的免疫应激反应异常所导致的炎症性疾病。其主要涉及大动脉壁的细胞浸润和坏死，进而出现血栓形成和狭窄。不典型川崎病的症状可能包括不明原因的高烧持续5天以上，伴随结膜充血、口腔黏膜红肿等。重症患者还可能出现皮肤苍白、四肢末端发绀等症状。
诊断不典型川崎病时，医生可能会建议进行超声心动图、心电图、血常规以及C-反应蛋白检测等。这些检查有助于评估心血管状况并排除其他潜在病因。不典型川崎病的治疗主要是静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林。前者可以抑制免疫反应，后者则用于预防血小板凝集和减少冠脉损伤风险。
不典型川崎病需要及时诊断与治疗，以免引起严重的并发症如冠状动脉瘤。家长应注意孩子的日常活动强度，避免剧烈运动，确保充足的休息时间。
2024-04-16 21:31
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
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益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
