发病时间:不清楚
不典型川崎病严重吗
补充说明:不典型川崎病严重吗
a******W 2023-09-27 11:13
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不典型川崎病通常比典型川崎病更为严重。
不典型川崎病的症状较轻,但其病因与典型川崎病相同,即由感染引起的免疫反应异常,导致全身血管发生非特异性炎症。虽然症状轻微,但由于同样存在免疫紊乱和血管炎,如果不及时诊治,仍可能导致心血管并发症,所以更严重。
不典型川崎病还可能伴随皮肤黏膜表现、心脏受累等非典型症状。这些症状可能是由于机体在对抗感染时出现的免疫应答过度反应所致。
不典型川崎病需要密切监测病情变化,特别是在治疗初期和恢复期,以早期发现潜在的心脏损害。患者平时应注意休息,避免剧烈运动,保持良好的个人卫生习惯,预防感染。
2024-03-16 07:21
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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