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眼部神经纤维瘤病能否喝酒呢

发病时间:不清楚

眼部神经纤维瘤病能否喝酒呢

补充说明:眼部神经纤维瘤病能否喝酒呢

2024-05-27 11:58

眼部神经纤维瘤病 皮肤 肿瘤 肝脏 肝功能受损 记忆力减退 视力下降 眼球突出 卡马西平片 加巴喷丁胶囊

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精选回答(1)

温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。

提问

眼部神经纤维瘤病患者通常不建议饮酒。酒精可能会加重病情,影响治疗效果。
眼部神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,主要累及周围神经系统和皮肤等部位,导致多发性的肿瘤生长。而酒精具有一定的刺激性和毒性作用,摄入后会通过血液循环进入全身各处,包括中枢神经系统、肝脏等多个器官组织,长期大量饮酒可能导致肝功能受损、记忆力减退等问题出现,并且还可能诱发或加重眼部神经纤维瘤病的症状,如视力下降、眼球突出等,因此对于患有该疾病的个体来说,应避免饮酒以减少对身体的影响。
针对眼部神经纤维瘤病,可以遵医嘱使用卡马西平片、加巴喷丁胶囊等抗癫痫药物进行缓解。同时,保持良好的生活习惯也非常重要,比如规律作息时间、均衡饮食以及适量运动等,这些措施有助于提高免疫力,降低患病风险。

2024-05-27 16:03

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眼部神经纤维瘤病 (眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen综合征,眼部多发性神经纤维瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病)

神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变,所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患,属常染色体显性遗传,外显率不规则,遗传特性的表现为多变性,突变率高。发病率约为新生儿的1/3000,发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍,其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节,侵入皮肤、内脏、神经系统,并伴有皮肤色素沉着斑。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点,又称多发性神经纤维瘤病。 本病主要分3种类型。Ⅰ型为周围型,最常见;Ⅱ型为中枢型,双侧听神经瘤及少许皮肤损伤;Ⅲ型为部分型,病变局限于体表的某部分。

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